Klinisch onderzoek
We bevoerderen innovatie
Kinisch en Innovatief onderzoek
De Centrale Afdeling voor Klinisch en Innovatief Onderzoestrong> is een initiatief dat door IMED is ontwikkeld om antwoord te geven op de behoefte om alle activiteiten van klinsche en innovatief onderzoek van de groep onder" een dak te brengen” als enig contactpunt.
Het doel van de afdeling heeft haar focus op het faciliteren en bevorderen van onderzoek en de onderzoekscultuur te bevorderen.
-
Werven van financierders die geïnteresserd zijn om en klinisch onderzoek te ontwikkelen
-
Adviseren van financierdersbij het zoeken van IP of medewerkers om het klinisch onderzoek te ontwikkelen
-
Bemiddeling tussen financierder, onderzoeker en centrum y centro.
-
Bemiddeling tussen onderzoeker en CElm.
-
Coordinatie tussen de betrokkene afdelingen
-
Managen van contracten. Tijdoptimalisering.
-
Financieel managemente van de contracten. Compensatie voor het betrokkene personeel
-
Advies voor het ontwikkeling van onafhankelijk klinisch onderzoek
-
Wettelijk advies
Managen van toepasselijkheid van de faciliteiten
Bij IMED Hospitales is de Medisch Manager de bevoegde persoon op het document van toepasselijkheid van de faciliteiten te ondertekenen.
Om ondertekening aan te vragen kan de financier het volgende formulier:
Management van contracten
alle contracten die met IMED Hospitales worden ondertekend dienen te verlopen via het : Formulario de Tramitación .
Bij IMED Hospitales gebruiken we onze eigen modellen.
Nadat het contract is ondertekend, zal het geldig zijn vanaf het moment dat het Spaanse Agentschap voor Medicamenten en Medische Producten haar toestemming heeft verleent en we in elk individueel geval, over het positieve besluit van het Etisch Comité beschikken
Patiënten in Proefonderzoek
Hoe kan ik deelnemen aan een proeftraject?
Normaliter is het de arts die aan de patiënt deelname aan een proeftraject voorsteld en de procedure uitlegd. Indiend de patiënt verneemt dat er een proeftraject bestaad dat gunstig kan zijn voor zijn aandoening, is het nog steeds de arts de het referent is en die meer informatie kan verlenen
In ons land, publieke database REEC ( Spaans Register voor Klinische Studies ) bevat informatie over alle klinische onderzoeken die in Spanje sinds 2013 tot heden zijn uitgevoerd, en geeft ons de mogelijkheid te vernemen op welk gebied een aandoening er onderzoeken bezig zijn.
Wat moet u weten als u deelneemt aan een proeftraject?
Deelnemen aan een proeftraject verloopt ander de gebruikeljike medische behandelingen. Uw eerste contact zal met het team zijn. Dit team bestaat uit een arts, verpleegkunidgen en andere medewerkers
Er kunnen afspraken worden gepland, aanvullende labonderzoeken een aangepast behandelplan worden gevolgd
U kunt uw deelname beëindigen wanneer u wenst zonder dat deze beslissing invloed heeft op uw gebruikelijke behandeling of andere
Om de werkzaamheid en veiligheid van een medicijn te onderzoeken, krijgen sommige deelnemers dat medicijn en anderen krijgen het standaardmedicijn voor de behandeling van die ziekte of een placebo.Voordat u toestemming geeft om deel te nemen, wordt u verteld hoe het onderzoek werkt..